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Förderverein Kinder mit seltenen Krankheiten 300x600px Verfügbare Masse - Online -Der gemeinntzige Frderverein fr Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) wurde 2014 durch Manuela Stier gegrndet. Er setzt sich fr die rund 350 000 betroffenen Kinder und Jugendlichen in der Schweiz ein, vernetzt betroffene Familien untereinander (810 Familien) und leistet finanzielle Direkthilfe. Seit der Grndung wurden CHF 3 Millionen an betroffene Familien ausbezahlt und rund 10 000 Familienmitglieder zu kostenlosen KMSK Familien Events eingeladen.